Medizintechnik nach MDR und ISO 13485 – Ihr Partner für sichere Innovationen
Seit 1982 steht MIPM für Qualität und Präzision in der Entwicklung kernspintauglicher Medizintechnik. Als zertifiziertes Unternehmen entwickeln wir nach DIN EN ISO 13485 und erfüllen die Anforderungen der Medical Device Regulation (MDR) – für maximale Sicherheit und zuverlässige Leistung.
Unsere Prozesse orientieren sich am Stand der Technik und folgen einem klaren Stufenmodell, das den Weg von der Idee bis zur CE-konformen Markteinführung transparent macht.
Und mehr: Gerne unterstützen wir Sie bei weltweiten Zulassungen, beispielsweise in den USA mit FDA 510(k), um Ihre Produkte international erfolgreich zu positionieren.
Ihr Vorteil: Sie erhalten Produkte, die höchsten regulatorischen Standards entsprechen – entwickelt mit Erfahrung, Innovation und kompromissloser Qualität.
